kou罩的作用是將含有顆粒物、煙霧、微生物等經(jīng)濾料吸附、阻擋而不被人體所吸入,從而達到阻隔有毒有害物質(zhì)保護人體不受侵害的目的。不同kou罩根據(jù)其特定使用者、使用環(huán)境有不同的設(shè)計要求、質(zhì)量評價指標和方法。其中較為重要測試指標包括kou罩的細菌過濾效率BFE以及顆粒物過濾效率等。
對于細菌過濾效率,在我國的kou罩相關(guān)標準中,只有醫(yī)藥行業(yè)標準YY0 469醫(yī)用外科和YY/T0969一次性使用醫(yī)用作出了規(guī)定,這也是他們區(qū)別于其他kou罩的重要特征。
細菌過濾效率的要求
YY0 46 9《醫(yī)用外科》和YY / T0969《一次性使用醫(yī)用》兩標準中規(guī)定的細菌過濾效率均應(yīng)不小于95 %。
細菌過濾效率的測試方法
1、測試原理
配制一定濃度的細菌懸濁液,通過氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速22 00±500CFE,平均顆粒直徑應(yīng)為±0.3μm,氣溶膠分布的幾何標準差不超過1.5),之后以一定流速穿過待測樣品,采集穿透樣品的氣溶膠中的細菌,培養(yǎng)后計數(shù)進而計算該樣品對細菌的過濾效率。
2、試驗準備
測試前應(yīng)將樣品放在21±5℃,相對濕度85±5%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h。并使用金黃色葡萄球菌A TCC65 38接種在適量的胰蛋白酶大豆肉湯中,在37±2℃振蕩培養(yǎng)24h。然后用1.5 %蛋白胨將上述培養(yǎng)物稀釋至5×105 CFU/ml。
3、測試步驟
a.試驗系統(tǒng)不放樣品,采樣器氣流控制在28.3L/min,向噴霧器輸送懸液的時間設(shè)定為1 min,空氣壓力和采樣器運行時間設(shè)定為2min,采集細菌氣溶膠作為陽性質(zhì)控。
b.陽性質(zhì)控測試完成后,將測試樣品安裝在采樣器上端夾具中,被測面朝上,按1)程序進行采樣。
c.收集2m in氣溶膠室內(nèi)的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控。
d.上述過程可以通過雙通道系統(tǒng)同時進行。
e.將采樣后的瓊脂平板放在37±2℃培養(yǎng)48h,對細菌顆粒氣溶膠形成單位陽性孔進行計數(shù),并使用轉(zhuǎn)換表轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。
4、結(jié)果計算
c——陽性質(zhì)控平均值;
T——試驗樣品計數(shù)之和。
細菌過濾效率測試產(chǎn)品
德瑞克自主研發(fā)生產(chǎn)的細菌過濾效率測試儀不僅符合《醫(yī)用外科kou罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求,而且也符合美國試驗材料學(xué)會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進行了創(chuàng)新性改進,采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門、科研院所、kou罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對kou罩細菌過濾效率的性能測試。
技術(shù)特點:
1、負壓實驗系統(tǒng),保證操作人員安全;
2、負壓柜內(nèi)置蠕動泵,A、B兩路六級安德森(Andersen);
3、蠕動泵流量大小可設(shè)定;
4、微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定,
5、霧化效果好;
6、嵌入式高速工業(yè)微電腦控制;
7、10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏;
8、USB接口,支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存;
9、柜體內(nèi)置高亮度照明燈。
10、前置開關(guān)式玻璃門,便于實驗人員觀察操作。
技術(shù)參數(shù):
主要參數(shù) | 參數(shù)范圍 | 分辨率 | 大允許誤差 |
A路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
B路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量 | (8~10)L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±5.0% |
蠕動泵流量 | (0.006~3.0)mL/min | 0.001ml/min | 優(yōu)于±2.5% |
A路流量計前壓力 | (-20~0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
B路流量計前壓力 | (-20~0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量計前壓力 | (0~300)kPa | 0.1kPa | 優(yōu)于±2.5% |
氣霧室負壓 | (-90~-120)Pa | 0.1Pa | 優(yōu)于±2.0% |
工作溫度 | (0~50)℃ | ||
柜體負壓 | (-50~-200)Pa | ||
數(shù)據(jù)存儲能力 | >100000組 | ||
高效空氣過濾器特性 | 對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99% | ||
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑 | 平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm,幾何標準差≤1.5 | ||
雙路6級安德森采樣器捕獲粒徑 | Ⅰ級>7μm,Ⅱ級(4.7~7)μm,Ⅲ級(3.3~4.7)μm,Ⅳ級(2.1~3.3)μm,Ⅴ級(1.1~2.1)μm,Ⅵ級(0.6~1.1)μm | ||
氣霧室規(guī)格 | (長600×直徑85×厚3)mm | ||
陽性質(zhì)控采樣器粒子總數(shù) | (2200±500)cfu | ||
負壓柜通風流量 | ≥5m3/min | ||
負壓柜門尺寸 | (長1000×寬730)mm | ||
主機尺寸 | (長1180×寬650×高1300)mm | ||
支架尺寸 | (長1180×寬650×高600)mm,高度在100mm內(nèi)可調(diào) | ||
工作電源 | AC220V±10%,50Hz | ||
儀器噪聲 | <65dB(A) | ||
整機重量 | 約 150kg | ||
整機功耗 | <1500W |
試驗儀器和材料
1、試驗儀器
1.1、細菌過濾效率測試儀;
1.2、高壓蒸汽滅菌鍋(121°C-123°C);
1.3、分析天平,可稱量0.0019;
1.4、漩渦式混勻器(可容納16mmx 150mm的試管)不銹鋼試管架;
1.5、冰箱(2°C-8°C)。
試驗材料
錐形瓶(250mL~500mL);平m;吸管(1mL,5mL,10mL);不銹鋼試管架;無菌玻璃瓶(100mL~500mL);接種環(huán);瓶塞;試管(16mm×150mm)。
試劑
膚蛋白酶大豆瓊脂(TSA);蛋白酶大豆肉湯(TSB);蛋白陳水;金黃色葡萄球菌 ATCC 6538.
樣品預(yù)處理
試驗前將樣品放置在溫度為(21士5)℃、相對濕度為(85士5)%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h。
試驗用細菌懸液制備
將金黃色葡萄球菌ATCC 6538 接種在適量的膚蛋白酶大豆肉湯中,在(37士2)振蕩培養(yǎng)(24士2)h。然后用1.5%的蛋白陳將上述培養(yǎng)物稀釋至約5×10°CFU/mL濃度。
試驗程序
細菌過濾效率測試儀中先不放入樣品,將通過采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,向噴霧器輸送細菌懸液的時間設(shè)定為1min,空氣壓力和采樣器運行時間設(shè)定為2min,將細菌氣溶膠收集到胰蛋白酶大豆瓊脂上,作為陽性質(zhì)控值,以此值計算氣溶膠流速,應(yīng)為(2200±500)CFU,否則需調(diào)整培養(yǎng)物的濃度。并計算出細菌氣溶膠的平均顆粒直徑(MPS),應(yīng)為(3.0士0.3)μm;細菌氣溶膠分布的幾何標準差應(yīng)不超過1.5。
陽性質(zhì)控測試完成后,將瓊脂平板取出,標上層號。然后放入新的瓊脂平板,將試驗樣品夾在采樣器上端,被測試面向上。按照上述程序進行采樣。
在一批試驗樣品測試完成后,再測試一次陽性質(zhì)控。然后收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過程中,不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
可同時進行陽性質(zhì)控采集與樣品采集的試驗系統(tǒng),亦可使用。
將瓊脂平板在(37±2)℃培養(yǎng)(48士4)h,然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位(陽性孔)進行計數(shù),并使用轉(zhuǎn)換表(表 B.1)將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。轉(zhuǎn)換后的數(shù)值用于確定輸送到試驗樣品上的細菌顆粒氣溶膠的平均水平。